Хвороба Эрлахера–Блаунта часто зустрічається у дітей, але не всі мами знають про таку недугу. Вперше симптоми були описані в 20-х роках 20 століття. Австралійський ортопед Эрлахер виявив характерні ознаки подібної деформації великогомілкової кістки. Через 10 років дослідження продовжив доктор Блаунт. Завдяки цим ученим, сьогодні ми можемо познайомитися з механізмами патології та її симптомами.
Дитина з хворобою Эрлахера–Блаунта
Причини розвитку патології і характерні симптоми
Захворювання Эрлахера–Блаунта являє собою деформацію верхньої частини великогомілкової кістки. Як результат, відбувається викривлення кінцівки, з’являється патологія колінного суглоба. При цьому сповільнюється або припиняється ріст епіфізарної пластини, розташованої між трубчастими кістками ноги.
Причини подібної аномалії до кінця невідомі. Частіше патологію пов’язують з спадковим фактором або наявністю інших патологією. У більшості пацієнтів має місце хондродисплазия, генетичні захворювання, пов’язані з порушенням розвитку скелета.
Незважаючи на те, що до кінця причини не ясні, медиками встановлено ризик–фактори. До них відносяться:
- зайва вага;
- раннє ходіння;
- відсутність періоду повзання;
- нестача вітаміну D;
- збої в роботі ендокринної системи;
- вроджені патології великогомілкової кістки.
Захворювання може з’явитися з перших днів життя, однак явні симптоми стають помітні ближче до 2 років, коли дитина багато самостійно ходить.
Характерні ознаки хвороби Блаунта:
- візуально видно викривлення кінцівки в районі гомілки, його кут може досягати 80 градусів;
- малюк не може довго стояти, намагається присісти або спертися на що–небудь;
- при ходьбі дитина перевалюється з ноги на ногу, кульгає.
У запущених випадках патологія у зростанні кінцівок приводить до положення, як на фото. Відбуваються зміни у верхньому відділі гомілки і гомілкової кістки, з’являється внутрішня ротація гомілки, можливий розвиток плоскостопості і слабкості гомілковостопних м’язів.
