Генетичне невиношування
Генетичне невиношування зустрічається в 10% від загального числа викиднів і, як правило, відбувається на ранніх стадіях гестації. У даному разі виникнення такої патології засноване на хромосомних дефектах плода. Найбільш поширеною аномалією такого характеру є аутосомная трисомія, коли переривання вагітності відбувається із-за неправильного кількості хромосом.
Для зниження ймовірності розвитку генетичного невиношування перед плануванням зачаття рекомендується відвідати лікаря-генетика. Фахівець проведе дослідження каріотипу (хромосомного набору) сімейної пари, в ході якого буде виявлено ризик появи у потомства генетичних відхилень. При виявленні серйозних порушень у одного з подружжя їм буде запропоновано донорство яйцеклітини або сперматозоїдів.
Діагностичні заходи
При діагностуванні звичного мимовільного переривання вагітності необхідно з’ясувати причину даної патології. Для цього використовуються визначені, найчастіше специфічні, діагностичні методики. При цьому обстеженню піддаються обоє. В таблиці розміщена докладна інформація про те, які способи діагностики використовуються в даній ситуації.
| Обстеження | Вид діагностичної процедури | Мета проведення |
| Жінок | Гістеросальпінгографія | Виняток внутрішньоматкових спайок, вад розвитку матки, істміко-цервікальної недостатності. |
| Каріотипування | Вивчення хромосом. | |
| Ультразвукове дослідження | Виявлення аномального розростання ендометріоїдних тканин у порожнині матки, кіст, доброякісних новоутворень. Оцінка стану яєчників та ендометрію. | |
| Інфекційний скринінг | Аналіз мазків з піхви. Дослідження функціонування сечовипускального каналу. Бактеріологічне дослідження вмісту каналу шийки матки. Проведення ПЛР‑діагностики. Виключення або підтвердження вірусоносійства. | |
| Гормональне дослідження | Визначення вмісту 17-оксипрогестерона, ДГЕА-сульфату, кортизолу, тестостерону, фолікулостимулюючого та лютеїнізуючого гормону, пролактину. | |
| Аналіз крові | Визначення антитіл до кардіоліпіну і хоріонічного гонадотропіну, перевірка стану гемостазу. | |
| Діагностичне вишкрібання | Виявлення захворювань ендометрію та внутрішньоматкових патологій. | |
| Лапароскопія | Виняток спайкового процесу, хвороб труб, ендометріозу, склерополікістозу, міоми. | |
| Рентгенографія | Виявлення системних захворювань. | |
| МРТ | ||
| КТ | ||
| Чоловіків | Аналіз на каріотип | Виявлення патологій у будові і структурі хромосом. |
| Спермограма | Дослідження сперми. | |
| Аналіз крові | Виявлення ознак нейроендокринних і соматичних захворювань, запальних процесів, імунних порушень. | |
| УЗД | ||
| Рентгенографія | ||
| Радіоізотопне дослідження | ||
| Магнітнорезонансна томографія | ||
| Комп’ютерна томографія |
