Залізодефіцитна анемія у дітей: симптоми і лікування, причини і профілактика

Які ступені анемії існують?

Фахівці ділять дитячу анемію на 3 основні ступені: легку, середню і важку. Відмінність за ступенями допомагає лікарям вибрати оптимальну спрямованість лікування та загальні оздоровчі заходи, необхідні організму дитини для успішної боротьби з недугою. Відмінність між ступенями ґрунтується на кількісному показнику еритроцитів і гемоглобіну. Для наочності ми склали таблицю:

Ступінь анемії Рівень гемоглобіну Рівень еритроцитів
  • 1 або легка
  • 2 або середня
  • 3 або важка
  • 90-110 г/л
  • 70-90 г/л
  • Нижче 70 г/л
  • 3 – 1012/л
  • від 2,5 – 1012/л до 3 – 1012/л
  • менше 2,5 – 1012/л

Класифікація по колірному параметру

Класифікація анемії за кольоровим показником означає з’ясування ступеня насиченості еритроцитів гемоглобіном. Проводиться порівняння з нормою, що становить 0,8-1,1. Отримавши необхідні показники, медики встановлюють вид захворювання:

  • Гіпохромна форма встановлюється при гемоглобіні нижче 0,8, в цю групу входить залізодефіцитна анемія і анемія Кулі (таласемія). При железодефицитном вигляді вироблення гемоглобіну порушується з-за нестачі заліза, пов’язаного з поганим харчуванням або значною втратою крові. Гіпохромна анемія входить у часто диагностируемый тип у дітей.
  • Нормохромна форма констатується при показнику 0,8-1,0. Представлена такими формами як гемолітична, апластична і постгеморагічна анемія. Гемолітичний або серповидно-клітинна тип формується тоді, коли руйнування еритроцитів відбувається швидше, ніж їх продукування. Постгеморрагический тип формується після сильної кровотечі. Апластична анемія утворюється з-за важких порушень в будові кісткового мозку — це захворювання, що важко піддається лікуванню і часто призводить до летального фіналу. Гіпопластична анемія пов’язана з незначними змінами в кістковому мозку, протікає і лікується легше, ніж апластична.
  • Гіперхромні – 1,1. Включає два різновиди: перніціозна (дефіцит вітаміну В12) та фолієводефіцитна. При нестачі вітаміну В12 утворюється злоякісна форма недокрів’я (хвороба Адіссона-Бірмера), що приводить до серйозних руйнувань кісткового мозку і дисфункції ЦНС. Фолієводефіцитна анемія відноситься до гематологічної патології, що характеризується нестачею фолієвої кислоти, що впливає на синтез еритроцитів. Виправляється фолієводефіцитна анемія шляхом введення фолієвої кислоти.

Фолиевая кислотаФолієводефіцитна анемія пов’язана з нестачею фолієвої кислоти, яка може бути призначена в якості лікування

Увага! Інформація на порталі носить ознайомлювальний і інформаційний характер, пам'ятайте що самолікування краще замінити походом до лікаря і професійною консультацією. Не займайтеся самолікуванням і завжди звертайтеся до професійних лікарів.