Діагностика захворювання при вагітності
Підтвердження діагнозу «тромбофилия» здійснюється після проходження пацієнткою обстеження. Діагностика захворювання включає дворазову здачу аналізу крові. У перший раз дослідження проводиться в складі скринінгового тесту. При цьому фахівець може виявити локалізацію патології в системі згортання навіть у неспецифічному аналізі крові. Вдруге пацієнтка повинна здати ряд специфічних аналізів для конкретизації діагнозу «тромбофилия».
Неспецифічний аналіз крові дозволяє виявити ряд порушень, які можуть свідчити про розвиток тромбофілії:
- збільшення щільності крові;
- підвищення концентрації тромбоцитів і еритроцитів;
- дисбаланс об’єму формених елементів в плазмі;
- зниження швидкості осідання еритроцитів.
При виявленні перелічених симптомів вагітну направляють до вузькопрофільного спеціаліста. Гематолог, як правило, призначає специфічні аналізи для діагностики таких параметрів, як АЧТЧ, тромбиновое час і протромбіновий індекс, а також вміст фібриногену.
