Синдром Шерешевського-Тернера: симптоми, діагностика і лікування, тип успадкування

Причини виникнення синдрому

Вся інформація про людину, його предків закодована в 46 хромосомах. Код несуть в собі знаходяться в певному порядку гени. 44 хромосоми передають загальну інформацію про організмі. Дві визначають стать. У жінок дві хромосоми Х, у чоловіків – ХУ. Коли в жіночому генетичному коді відсутня одна хромосома Х, це є причиною синдрому Тернера-Шерешевського.

Недолік статевої хромосоми з’являється в результаті відхилення каріотипу від норми. Передбачити патологію неможливо. Хвора дитина може народитися у здорових батьків.

Вивчення спадкової аномалії виявило зв’язок її виникнення з наступними факторами:

  • перенесені матір’ю статеві інфекції;
  • несприятлива екологія;
  • електромагнітне випромінювання;
  • виснаження організму матері;
  • тривале голодування перед зачаттям;
  • зловживання алкоголем при виношуванні малюка.
Увага! Інформація на порталі носить ознайомлювальний і інформаційний характер, пам'ятайте що самолікування краще замінити походом до лікаря і професійною консультацією. Не займайтеся самолікуванням і завжди звертайтеся до професійних лікарів.