Синдром Шерешевського-Тернера: симптоми, діагностика і лікування, тип успадкування

Редактор: Ларина Тетяна

Форми захворювання і тип успадкування

Генетичний синдром класифікують на три різновиди, виходячи з каріотипу пацієнта:

  • Стерта форма у вигляді класичної клінічної картини генетичної моносомии 45Х0 або мозаїчного каріотипу 46ХХ. Більш поширене захворювання, коли відсутня друга хромосома. У цьому випадку симптоматика виражена яскраво. Недуга не піддається лікуванню, часто протікає з ускладненнями. При мозаїчному типу зовнішні симптоми виявлені слабо. Патологія переноситься легше, без серйозних ускладнень.
  • Чистий (інша назва синдром Свайера) з каріотипом 46ХХ, 46ХУ. Характеризується генітальним інфантилізмом, коли статеві органи не розвиваються як годиться. Зовнішні прояви не надто помітні. Відмінності від здорових дівчаток стають видні, коли настає статеве дозрівання.
  • Змішана форма. Хворі мають оволосіння за чоловічим типом, патології статевої системи, страждають аменореєю.

    • До кінця не вивчено, як відбувається спадкування синдрому. Залежність появи у потомства короткої хромосоми з віком, станом здоров’я батьків не виявлено.

    Сторінка: 1 2 3 4 5 6 7
    Увага! Інформація на порталі носить ознайомлювальний і інформаційний характер, пам'ятайте що самолікування краще замінити походом до лікаря і професійною консультацією. Не займайтеся самолікуванням і завжди звертайтеся до професійних лікарів.